El Día Mundial de la Hemofilia se celebra el 17 de abril de cada año. Es una jornada para concienciar sobre la hemofilia y otros trastornos de la coagulación sanguínea. La hemofilia es un trastorno genético hereditario que afecta la capacidad del cuerpo para coagular la sangre correctamente, lo que puede llevar a sangrado prolongado e incluso potencialmente mortal.

En este día se busca sensibilizar a la sociedad sobre esta condición, promover el acceso al tratamiento y apoyar a las personas que viven con hemofilia y sus familias.

La hemofilia es un trastorno de la coagulación de la sangre, caracterizado por la incapacidad del organismo para coagular correctamente. Esta condición es hereditaria y está ligada al cromosoma X.

Esto significa que afecta principalmente a los varones, ya que heredan un cromosoma X de su madre y un cromosoma Y de su padre. Las mujeres tienen dos cromosomas X, lo que les brinda una protección parcial, ya que si una de sus copias del gen es defectuosa, la otra copia sana puede compensarla.

La hemofilia se produce por la deficiencia o ausencia de ciertos factores de coagulación en la sangre, generalmente el factor VIII (hemofilia A) o el factor IX (hemofilia B).

Estos factores son proteínas que desempeñan un papel crucial en el proceso de coagulación, ayudando a formar un coágulo cuando se produce una lesión o herida.

Las personas con hemofilia pueden experimentar sangrado prolongado después de una lesión, cirugía o incluso sin una causa aparente.

Los síntomas pueden variar desde sangrado leve hasta hemorragias graves que ponen en peligro la vida, especialmente si afectan órganos internos o articulaciones.

El tratamiento principal para la hemofilia implica la administración de factores de coagulación recombinantes o derivados de plasma para ayudar a detener el sangrado.

También pueden requerir otros cuidados, como fisioterapia para mantener la movilidad articular y medidas para prevenir complicaciones, como la inhibición de factores de coagulación y la hemorragia articular crónica.